오늘 2020년 03월 30일 16시 04분의 검색 순위 10위의 fda에 대한 뉴스 기사입니다.
아래의 내용을 참고해주세요.
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- 코로나19 진단키트 미국 FDA 사전승인 ‘가짜뉴스’일까?
- 한겨레언론사 선정 16분 전 네이버뉴스
- 정부는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 잠정 승인을 받은 국내 업체 3곳은 코로나19 진단키트를 미국에 수출할 수 있다고 거듭 밝혔다. 국내 진단 키트가 미국 식품의약국(FDA)의 사전 승인을 받았다는 정부 발표에 대해...
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- 외교부 "국내 코로나19 키트, 美FDA 승인 받은 것 맞다" 노컷뉴스언론사 선정 2시간 전 네이버뉴스
- 진단키트 FDA 가짜뉴스 논란..외교부 “유감, 美 수출 문제없다” 파이낸셜뉴스언론사 선정 2시간 전 네이버뉴스
- 美FDA 한국 진단키트 사전승인? 알고보니 외교부의 '가짜 뉴스' 조선일보 12시간 전 네이버뉴스
- 외교부 "진단키트 3개 美FDA 잠정 승인 받아"…가짜뉴스 반박 뉴시스 3시간 전 네이버뉴스
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- SK바이오사이언스 '차세대 폐렴구균백신', 美 FDA에 임상 2상 신청
- 전자신문언론사 선정 6시간 전 네이버뉴스
- SK바이오사이언스와 사노피 파스퇴르가 공동으로 개발 중인 차세대 폐렴구균백신이 미국 내 임상1상을 마무리하고 2상에 돌입하기 위한 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다. SK바이오사이언스의...
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- SK바이오사이언스, 미 FDA에 폐렴구균백신 임상2상 신청 연합뉴스 6시간 전 네이버뉴스
- SK바이오사이언스, 美 FDA에 폐렴구균 백신 임상2상 신청 한국경제TV 5시간 전 네이버뉴스
- SK바이오사이언스 "미국 FDA에 폐렴구균 백신 임상2상계획 신청" 연합뉴스 6시간 전 네이버뉴스
- SK바이오사이언스, 차세대 폐렴구균백신 임상2상 IND 美 FDA 신청 완료 스포츠경향 1시간 전 네이버뉴스
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- 국산 진단키트 3개 미국 FDA 사전승인?…"외교부가 혼란 초래"
- 연합뉴스언론사 선정 1일 전 네이버뉴스
- FDA 긴급사용승인 목록에 국내업체 없어…"미국서 국산 키트 이미 사용 중" 국산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 3개가 미국 식품의약국(FDA)의 '사전 승인'을 받았다는 외교부의 발표에 진단업계가...
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- 文치적 홍보 다급했나···주말 외교부 생뚱맞은 "FDA 사전승인" 중앙일보언론사 선정 1일 전 네이버뉴스
- 코로나 진단키트 이미 수출중인데… 외교부 "FDA 사전승인" 발표에 업계 혼란 조선비즈언론사 선정 1일 전 네이버뉴스
- 국산 진단키트 3개 미국 FDA 사전승인?…외교부 "업체 미공개"(종합) 연합뉴스언론사 선정 23시간 전 네이버뉴스
- 외교부 “코로나 진단키트 美 FDA 사전승인”…업계는 “금시초문” 동아일보언론사 선정 19시간 전 네이버뉴스
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- 외교부 “진단키트, FDA ‘잠정’ 승인…美 조달절차 곧 개시”(종합)
- 서울신문언론사 선정 2시간 전 네이버뉴스
- 외교부 당국자는 30일 ‘FDA(미 식품의약국) 잠정 승인인데 정식 승인 전이라도 미국 수출이 가능하다는 것이냐’는 질문에 “미국은 우리측에 ‘사전(Pre) 긴급사용승인(EUA) 번호가 부여됨으로써 잠정(Interim) FDA 승인이...
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- 외교부 “美FDA 잠정승인 진단키트 미국 수출 가능…조만간 절차 시작” KBS 1시간 전 네이버뉴스
- 외교부 "FDA 잠정승인 키트 업체 3곳 미국 수출 가능…부풀리기 아니다" MBC 1시간 전 네이버뉴스
- 외교부 "美 FDA 잠정승인 3곳, 진단키트 수출 가능…곧 절차 시작" 조선비즈 2시간 전 네이버뉴스
- 외교부 "잠정승인 3곳, 진단키트 대미수출 가능…곧 절차 시작" 연합뉴스언론사 선정 3시간 전 네이버뉴스
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![[팩트파인더] “진단키](https://search.pstatic.net/common/?src=https%3A%2F%2Fimgnews.pstatic.net%2Fimage%2Forigin%2F469%2F2020%2F03%2F30%2F482480.jpg&type=ofullfill80_80_q75_re2)
- [팩트파인더] “진단키트 美 FDA 사전 승인” 외교부 보도자료는 과장?
- 한국일보언론사 선정 45분 전 네이버뉴스
- ‘잠정승인’ 받아 美 시장 진출 길 열린 것은 사실 FDA 홈페이지 미게재, 업체 미통보는 절차상 오해 “미국 현지시간 27일 국내 코로나19 진단키트 생산업체 3곳의 제품이 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인(EUA) 절차상...
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- 국내 업체 코로나19 진단키트, 미국 FDA 사전승인 획득
- 경향신문언론사 선정 1일 전 네이버뉴스
- 국내 업체들의 코로나19 진단키트가 미국 식품의약국(FDA)의 사전승인을 획득했다. 외교부는 코로나19 진단키트를 생산하는 국내 업체 3곳의 제품이 FDA 긴급사용승인 절차상의 사전승인을 획득했다고 28일 밝혔다....
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- 외교부 "美 FDA, 한국 3개 업체 진단키트 사전승인" YTN언론사 선정 1일 전 네이버뉴스
- 트럼프 요청한 우리 코로나19 진단키트, 美 FDA 승인 났다 뉴시스언론사 선정 1일 전 네이버뉴스
- “한국 진단키트 FDA 사전승인 획득…미국 판매 가능해져” 한겨레언론사 선정 1일 전 네이버뉴스
- 트럼프 요청한 韓 코로나19 진단키트, 美 FDA 사전승인 획득 조선비즈언론사 선정 1일 전 네이버뉴스
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- 지노믹트리, 코로나19 분자진단 제품 美 수출...FDA 긴급사용승인도 추진
- 브릿지경제 2시간 전
- 지노믹트리, 코로나19 분자진단 제품 美 수출...FDA 긴급사용승인도 추진 바이오마커 기반 체외 암... 현재 미국은 코로나19 분자진단 제품에 대해 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인(EUA)을 통해 미국 시장에...
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- 지노믹트리, 코로나19 분자진단 제품 미국 LA에 수출 스포츠조선 3시간 전 네이버뉴스
- 지노믹트리, '코로나19 분자진단 제품' 미국 수출 헤럴드경제 6시간 전 네이버뉴스
- 지노믹트리, 코로나 19 분자진단 제품 美 수출 뉴시스 6시간 전 네이버뉴스
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- SK바이오사이언스 “차세대 폐렴구균백신, 美 FDA에 임상2상 신청”
- 메디컬투데이 18분 전
- ［메디컬투데이 고동현 기자］ SK바이오사이언스는 사노피 파스퇴르와 공동으로 개발 중인 차세대 폐렴구균백신의 미국 내 임상1상을 마무리하고 2상에 돌입하기 위한 IND(임상시험계획)를 미국 FDA(식품의약품안전국)...
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- test kits-FDA approval
- 연합뉴스 1일 전 네이버뉴스
- preliminary FDA approval SEOUL, March 28 (Yonhap) -- Three South Korean-made COVID-19 test kits have obtained a preliminary approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the foreign...
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- 더마 코스메틱 셀라피, 손 소독제 미국 FDA OTC 등록 완료
- 서울신문 2시간 전 네이버뉴스
- 식품의약품안전처로부터 허가 완료 받은 의약외품인 ‘셀라피 크린테크겔 더마 세니타이저’가 미국 FDA... 한편, 셀라피 손소독제 25ml는 다소 까다로운 미국 FDA OTC 등록 완료 됨에 따라 미국 최대의 오프라인 종합...
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